ESSAIS D'OBTENTION D'HETEROCYCLES AZOTES A POTENTIEL CONTROLE
Mots-clés :
dismutation réduction, oxydation, N-(o-nitrophenyl)-anthranilate de méthyle, polarographie, potentiel contrôléRésumé
Le comportement électrochimique d’une nitroaniline convenablement substituée a été étudié en milieu hydroalcoolique. La réduction à potentiel contrôlé sur une électrode de mercure, conduit après dismutation de l'hydroxylamine à une amine stable.
L’obtention de ce résultat, montre la non cyclisation de l’hydroxylamine sur la fonction carboxilique.
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Références
- Hazard R., Jubault M., Mouats C. et Tallec A., Electrochim. Acta, 31 (1986), p. 489.
- Coutts R.T., J. Chem. Soc. (1969), p. 713.
- Lund H. et Feoktistiov G. , Acta Chem. Scand., 23 (1969), p. 3482.
- Hazard R. et Tallec A., Bull. Soc. Chim. Fr. (1974), p. 121.
- Chibani A., Hazard R., Jubault M. et Tallec A., Bull. Soc. Chim. Fr. (1987), pp.795-802.
- Chibani A., Hazard R. et Tallec A., Bull. Soc. Chim. Fr., 128 (1991), pp. 814-822.
- Hazard R., Jubault M., Mouats C. et Tallec A., Electrochim. Acta, 33 (1988), p. 1335.
- Chibani A., Hazard R. et Tallec A., Bull. Soc. Chim. Fr., 129 (1992), pp. 343-352.
- Darchen A. et Peltier D., Bull. Soc. Chim. Fr. (1973), p. 1608.
