MECANISME DE TRANSFERT DE PROTON ENTRE LES ACIDES ACETIQUE, TRIFLUOROACETIQUE ET L'ANHYDRIDE ACETIQUE. MISE EN EVIDENCE D'IONS ANHYDRIDIUM ET ACIDIUM ACETIQUES

Auteurs-es

  • A BOUCHOUL Université Mentouri Constantine
  • P PAILLOUS Université de Créteil, Paris
  • D ROUAG Université Mentouri Constantine
  • S.E BOUAOUD Université Mentouri Constantine

Mots-clés :

ion anhydridium, ion acidium, protonation, équilibre

Résumé

L'analyse spectroscopique par infrarouge et Raman de l'interaction de l'acide acétique avec l'anhydride correspondant montre l'existence d'un équilibre de protonation de ce dernier avec formation d'une entité protonée relativement stable sous forme de chélate cyclique:  l'ion anhydridium acétique.

     Une étude analogue portant sur le phénomène de transfert de proton entre les acides acétique et trifluoroacétique révèle la formation d'ions acidiums acétiques sous forme ouverte.                         

Les bandes I.R et Raman des différentes espèces sont déterminées et l'examen de leurs  intensités montre que les équilibres de protonation sont en relation étroite avec les fractions molaires relatives initiales des produits en présence.

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Bibliographies de l'auteur-e

A BOUCHOUL, Université Mentouri Constantine

Laboratoire de Chimie de Coordination, Unité de Recherche de Chimie

P PAILLOUS, Université de Créteil, Paris

Laboratoire LISA, Faculté des Sciences

D ROUAG, Université Mentouri Constantine

Laboratoire de Chimie de Coordination, Unité de Recherche de Chimie

S.E BOUAOUD, Université Mentouri Constantine

Laboratoire de Chimie de Coordination, Unité de Recherche de Chimie

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Publié-e

2000-06-01

Comment citer

BOUCHOUL, A., PAILLOUS, P., ROUAG, D., & BOUAOUD, S. (2000). MECANISME DE TRANSFERT DE PROTON ENTRE LES ACIDES ACETIQUE, TRIFLUOROACETIQUE ET L’ANHYDRIDE ACETIQUE. MISE EN EVIDENCE D’IONS ANHYDRIDIUM ET ACIDIUM ACETIQUES. Sciences & Technologie. A, Sciences Exactes, (13), 35–42. Consulté à l’adresse https://revue.umc.edu.dz/a/article/view/1650

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